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本周，又有新成果表明，吃正确的食物能够调节肿瘤的新陈代谢，使化疗更有效。

而在累计销售额方面，据 Informa 预测，2019年修美乐将会超过立普妥使用健康的替代品并不会影响食物的口感及成本。

但近年来，越来越多的医学研究认为，反式脂肪对健康毫无益处，摄入越少越好。反式脂肪又名反式脂肪酸，在牛羊肉、牛奶及其制品中存在少量的天然反式脂肪。世卫组织说，丹麦是世界上第一个采取措施限制使用反式脂肪的国家。世卫组织总干事谭德塞在一份声明中说，世卫组织呼吁各国政府采用取代计划，从食品供应链中彻底清除人造反式脂肪，这将是全世界防治心血管疾病的一次重大胜利。人造黄油等植物脂肪中含有反式脂肪。

美国政府要求，2018年6月18日以后，除非获得批准，否则美国市场上的加工食品将不再允许添加氢化植物油。美国加利福尼亚大学圣迭戈分校2012年进行的一项研究发现，不论年纪大小，那些常吃含有反式脂肪食物的人更具攻击性。拟支持项目：1~2项2.6植入前胚胎发育的调控网络研究内容：研究早期胚胎发育的母源调控和合子调控机制。

探索精子运动、获能、顶体反应和受精中的分子信号通路，研发精子质量评价的技术和方法。拟支持项目：1~2项2.5免疫对配子发生和胚胎发育的影响研究内容：利用模式动物，结合临床资源，研究免疫对配子发生和早期胚胎发育的影响及其作用机制。解析微环境在原始生殖细胞命运决定中的作用。从表观遗传学角度，建立2~3种可推广的辅助生殖技术临床改良策略。

拟支持项目：1~2项2.4.2雌性生殖细胞成熟的微环境影响研究内容：研究由卵母细胞—颗粒细胞相互作用调控卵母细胞发育和成熟的分子机理。寻找药物治疗新靶点或新的干预途径，进行有效性、安全性评价，为建立疾病干预治疗的新路径提供科学依据。

鼓励基础与临床研究团队合作申报。实现遗传缺陷性疾病筛查、阻断等一批重点技术突破。发现3~5个环境影响生殖细胞发育与成熟的生物标志，为不孕不育的早期预防提供科学依据。生殖健康及重大出生缺陷防控研究重点专项2018年度申报指南发布 2018-07-10 09:22 · 369370 7月6日，科技部官网发布了12个重点专项2018年度项目申报指南。

考核指标：发现3~5个影响胚胎发育的高危环境因子及易感基因，阐明环境因素、环境基因交互作用与胚胎发育的关联。考核指标：发现4~6个调控生殖细胞发生、成熟和衰老的关键分子，获得1~3个生殖细胞产生或再生的新技术突破。深入研究疾病遗传特征及发病机理，在临床队列和疾病资源库基础上，重点研究遗传易感与环境互作的分子机制。4. 对于拟支持项目数为1~2个的指南方向，原则上该方向只立1个项目，仅在申报项目评审结果相近、技术路线明显不同的情况下，可同时支持2个项目，并建立动态调整机制，根据中期评估结果再择优继续支持。

根据科技部国家重点专项研发计划立项工作总体安排，按照总体设计、避免交叉的原则，在专项中增加生殖规律和生殖重大理论基础研究相关的研究方向，揭示影响生殖、生命早期发育及妊娠结局的关键分子事件和规律，解析人类生殖障碍、不良妊娠发生的分子机制，发现新的诊断和治疗靶点。为精子成熟和受精障碍所导致的不育症的诊治和预防提供理论基础，为精子质量的评价和新型男性避孕药的研发提供技术和方法。

发现3~5个环境影响胚胎发育的生物标志，为妊娠相关疾病的早期预防提供科学依据。签署数据递交协议后而不在商定的期限内履行数据递交责任的，则由专项责令整改。

考核目标：发现4~8个新的调控原始生殖细胞特化、迁移、归巢和分化的关键基因，并阐明其调控机理。建立1~2种动物模型、1~2种细胞模型，分析1000份以上人类样本，结合2~3种遗传学疾病，明确辅助生殖子代的经典遗传学改变与操作环节的相关性及其调控机制。拟支持项目：1~2项2.10获得性性状的生殖传递机制研究内容：研究哺乳动物配子中DNA甲基化、染色质构象改变、组蛋白修饰、非编码RNA及RNA修饰在胚胎发育中的作用。借助模式动物进行新发现基因的功能及致病性研究并阐明具体分子机制。每个项目下设课题不超过4个，项目所含单位总数不超过8家。涉及人的伦理审查工作，均要按照相关规定执行。

关注基础研究、增补4.8亿。开展以揭示影响人类生殖、生命早期发育、妊娠结局主要因素为目的的科学研究。

拟支持项目：1~2项2.3精子发生和成熟的机制2.3.1精子发生的调节研究内容：根据不育患者精子发生的遗传和表观遗传异常，建立并利用动物模型，筛选在精子发生关键节点上起重要作用的分子，阐明其作用机制。拟支持项目：1~2项3.辅助生殖新技术研发，建立不孕不育防治技术平台3.1生殖障碍与生育力重塑3.1.1生殖细胞发生障碍与生育力重塑研究内容：结合生殖障碍疾病表型和动物模型，发现生殖细胞发生、成熟关键的调节因子。

研究早期胚胎染色体倍性调节的分子机理。为精子发生障碍所导致的不育症的诊治和预防提供理论基础。

并寻找环境内分泌干扰物影响女性生殖的生物标记。拟支持项目：1~2项2.12神经系统异常与生殖疾病研究内容：阐释神经系统发育及其分泌的关键激素和因子决定性腺功能、妊娠建立和维持的生理学及细胞分子生物学基础。揭示原始卵泡库长期维持过程中生殖细胞遗传物质稳定性维持的分子机制。研究早期胚胎去分化和全能性维持的关键分子，揭示其调控机制。

考核指标：阐释2~3个生殖相关神经系统发育的重要因子及其作用机制。建立1~2种原始卵泡激活的新技术和方法。

生殖健康及重大出生缺陷防控研究重点专项（增补任务）2018年度项目申报指南本专项聚焦我国生殖健康领域的突出问题，重点关注生殖健康相关疾病、出生缺陷和辅助生殖技术。考核指标：筛选引起分娩启动的母体性和胎源性因素，发现2~3种参与分娩启动的关键分子，建立早产以及早产儿多中心注册研究网络，筛查自发性早产的分娩动因，明确4~6种预测自发性早产的母体外周血分子标记物。

考核指标：挖掘鉴定4~6个介导免疫系统和生殖系统互作的关键候选因子，揭示其通过免疫应答调控配子发生和早期胚胎发育的分子机制，阐释相关免疫失衡诱发不孕及早期妊娠失败的具体机理。考核指标：明确3~5种ART环节对配子或植入前胚胎发育的至少2类表观遗传修饰的影响，筛选影响最显著的关键分子5~8个，信号通路2~3条，阐明ART关键环节中配子及植入前胚胎的表观遗传修饰特征。

考核指标：建立早期胚胎发育的分子调控和表观遗传调控网络，筛选5~10个调控早期胚胎发育过程的关键分子，揭示其分子调控机制。解析内分泌、旁分泌因子等对精子成熟的调控作用及分子机制。优化自发性早产的预测、预防以及治疗，完善早产儿的治疗体系。建立体内、外减数分裂研究体系，解析减数分裂启动的分子机制，为促进体/干细胞减数分裂形成配子、改善配子质量提供理论基础和技术保障。

从母体和胎儿两个方面研究自发性早产的动因。建立2~3种评价人类精子质量（如运动、获能、顶体反应及受精能力等）的技术和方法。

建立非人灵长类等动物模型2~3种、细胞模型2~3种，分析1000份以上人类样本，明确发育早期表观遗传学改变与子代长期安全性的相关性及调控机制。借助非人灵长类等动物模型、细胞模型及人类样本，阐明配子及植入前胚胎表观遗传学改变与子代出生缺陷、主要组织器官生长发育异常以及代谢功能紊乱的相关性和调控机制，为从表观遗传角度，提出辅助生殖技术改良策略提供理论支持。

为卵母细胞发育和成熟障碍所致不孕症的预防、诊断和治疗提供理论参考，为建立新型的卵母细胞质量改善体系提供理论指导。建立1~2种可以改善卵母细胞核质成熟、受精及后续发育潜能的新技术和方法。